合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 改性環(huán)氧樹(shù)脂乳液型碳纖維上漿劑制備、表面張力、黏度等性能測(cè)試(三)
> 便于調(diào)節(jié)的表面張力儀結(jié)構(gòu)組成及原理
> 生物表面活性劑產(chǎn)生菌的篩選及對(duì)PAHs污染環(huán)境的修復(fù)效果研究(二)
> 造成液體表面張力儀試驗(yàn)偏差的原因
> 不同濃度6∶2氟調(diào)磺酸的表面張力測(cè)定儀器及結(jié)果(一)
> 采用殼聚糖-三聚磷酸酯-百里香納米顆粒經(jīng)熱噴墨打印而成的新型活性包裝材料——材料和方法
> 陶瓷墨水的組成、制備及性能特點(diǎn)
> 液體表面張力方向究竟是沿著頁(yè)面切線方向,還是垂直于頁(yè)面指向液體內(nèi)部?
> 熱力學(xué)模型計(jì)算MgO-B2O3-SiO2-CaOAl2O3富硼渣表面張力(一)
> 超微量分析天平應(yīng)用領(lǐng)域及實(shí)例
推薦新聞Info
-
> 耐擦刮無(wú)膠消光膜制備方法、高表面張力與收解卷順暢性的平衡(二)
> 耐擦刮無(wú)膠消光膜制備方法、高表面張力與收解卷順暢性的平衡(一)
> 利用超微量天平制備微孔淀粉處理含Cu(II)離子染料廢水
> 不同類型的堿、pH值對(duì)孤東油田原油界面張力的影響(下)
> 不同類型的堿、pH值對(duì)孤東油田原油界面張力的影響(上)
> 不同結(jié)晶結(jié)構(gòu)的脂肪晶體顆粒界面自組裝行為、儲(chǔ)藏穩(wěn)定性研究
> 新型POSS基雜化泡沫穩(wěn)定劑表面張力測(cè)定及對(duì)泡沫壓縮性能的影響(三)
> 新型POSS基雜化泡沫穩(wěn)定劑表面張力測(cè)定及對(duì)泡沫壓縮性能的影響(二)
> 新型POSS基雜化泡沫穩(wěn)定劑表面張力測(cè)定及對(duì)泡沫壓縮性能的影響(一)
> 多功能膜材研發(fā):界面張力已成為整套工藝鏈協(xié)同下動(dòng)態(tài)演化的核心控制點(diǎn)
pH、溫度、鹽度、碳源對(duì) 解烴菌BD-2產(chǎn)生物表面活性劑的影響——材料與方法
來(lái)源: 《環(huán)境科學(xué)與技術(shù)》 瀏覽 841 次 發(fā)布時(shí)間:2024-12-25
1材料與方法
1.1材料
試驗(yàn)菌株BD-2是以原油為唯一碳源從新疆克拉瑪依石油污染土壤中分離的降解菌。
發(fā)酵培養(yǎng)基(g/L):蛋白胨5 g,酵母粉3 g,氯化鈉5 g,蒸餾水1 000 mL,調(diào)pH至7.0。
1.2方法
1.2.1生物表面活性劑的提取
將菌株BD-2的發(fā)酵液于10 000 r/min,4℃離心20 min去除菌體,上清液用HCl調(diào)pH為2.0,4℃靜置12 h,10 000 r/min,4℃離心30 min收集沉淀,將離心收集的沉淀溶解于無(wú)菌去離子水中,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至7.0,冷凍干燥獲得生物表面活性劑粗品。
1.2.2生物表面活性劑的表面活性測(cè)試
將菌株BD-2的發(fā)酵液于10 000 r/min,4℃條件下進(jìn)行20 min的離心處理去除菌體,取一定量的發(fā)酵上清液進(jìn)行排油圈、表面張力和乳化指數(shù)(E24)的測(cè)定,每個(gè)處理重復(fù)3次。
1.2.3發(fā)酵時(shí)間對(duì)菌株BD-2產(chǎn)表面活性劑的影響
將菌株BD-2制備成菌懸液,接種于發(fā)酵培養(yǎng)基中,于30℃,120 r/min培養(yǎng),每12 h測(cè)定其菌落數(shù)、表面活性劑量和表面張力,每個(gè)處理重復(fù)3次。
1.2.4培養(yǎng)基的優(yōu)化
(1)碳、氮源影響。將1%的菌株BD-2菌懸液接種到含3%各種碳源(葡萄糖、麥芽糖、蔗糖、原油、礦物油)的發(fā)酵培養(yǎng)基中,于30℃,120 r/min培養(yǎng)24 h,每個(gè)處理重復(fù)3次,測(cè)定表面活性劑量和表面張力,確定最適碳源。以尿素、氯化銨、硝酸銨、硝酸鈉、硫酸銨作為氮源,將1%的菌株BD-2菌懸液接種到含各種氮源(0.15%)的發(fā)酵培養(yǎng)基中,于30℃,120 r/min培養(yǎng)24 h,每個(gè)處理重復(fù)3次,測(cè)定表面活性劑量和表面張力,確定最適氮源。
(2)金屬離子的影響。向優(yōu)化后的碳氮源種子培養(yǎng)基中分別加入硫酸錳和硫酸亞鐵,使培養(yǎng)基中Mn2+和Fe2+的濃度分別為0、0.2、0.5、1和2 g/L,于120 r/min,30℃培養(yǎng)24 h,每個(gè)處理重復(fù)3次,測(cè)定表面活性劑量和表面張力。
1.2.5發(fā)酵條件的優(yōu)化
在最佳碳源和氮源的基礎(chǔ)上,將1%的菌株BD-2的菌懸液,接入發(fā)酵培養(yǎng)基,分別調(diào)節(jié)初始pH(5~9),溫度(10~40℃)和鹽濃度(0%~7%),每個(gè)處理重復(fù)3次,通過(guò)測(cè)定表面活性劑量和發(fā)酵液表面張力,進(jìn)一步優(yōu)化發(fā)酵過(guò)程的環(huán)境條件。
1.2.6生物表面活性劑穩(wěn)定性研究
在優(yōu)化發(fā)酵條件下,將菌株培養(yǎng)24 h,去除發(fā)酵液中的菌體,分別調(diào)節(jié)上清液pH(3~12),溫度(10~100℃),鹽度(0%~20%),靜置2 h后,通過(guò)測(cè)定發(fā)酵液表面張力和萘的溶解度評(píng)價(jià)表面活性劑的穩(wěn)定性,每個(gè)處理重復(fù)3次。
1.3數(shù)據(jù)處理
試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS 21.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析以及顯著性檢驗(yàn),利用Origin 2021作圖。