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來源:中國冶金 瀏覽 196 次 發(fā)布時間:2025-07-09
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近年來,針對分枝桿菌的研究以宿主導(dǎo)向治療(HDT)為核心的免疫治療策略為主。HDT不僅可以對耐藥菌和敏感菌治療有效,而且避免了細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生,可以縮短抗生素治療周期。COSTA等建議將HO-1作為HDT治療結(jié)核病的潛在靶點(diǎn)。說明HO-1具有潛在的治療價值。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),HO-1過表達(dá)能夠有效抑制M.abs誘導(dǎo)的自噬相關(guān)蛋白ATG5、LC3Ⅱ表達(dá),p62表達(dá)增加,對溶酶體熒光值影響較小。抑制HO-1酶活性能有效增強(qiáng)ATG5、LC3Ⅱ表達(dá),p62表達(dá)減少,溶酶體熒光值增加。說明抑制HO-1能有效增強(qiáng)自噬流的發(fā)生,有利于清除細(xì)胞內(nèi)M.abs。
HO-1表達(dá)變化對胞內(nèi)菌生長具有重要影響。本研究發(fā)現(xiàn)M.abs在感染過程中HO-1蛋白表達(dá)先增加,隨著感染復(fù)數(shù)增加或感染時間延長,HO-1蛋白表達(dá)有下降趨勢。一方面,M.abs感染早期,HO-1表達(dá)增加有助于M.abs胞內(nèi)增殖,可能與HO-1催化產(chǎn)物亞鐵離子為細(xì)菌生長提供了營養(yǎng)物質(zhì)有關(guān),或者可能與HO-1表達(dá)增加抑制了細(xì)胞凋亡,為細(xì)菌胞內(nèi)存活提供有利環(huán)境有關(guān)。此外,HO-1過表達(dá)產(chǎn)生大量游離亞鐵離子可引起鐵死亡,導(dǎo)致分枝桿菌在細(xì)胞中傳播。由此可見,HO-1表達(dá)增加不利于宿主對胞內(nèi)菌的清除。另一方面,隨著M.abs感染時間的延長,HO-1蛋白表達(dá)有降低趨勢,可能與M.abs感染后期,宿主抑制HO-1表達(dá),增強(qiáng)自身自噬活性,清除胞內(nèi)M.abs及減輕細(xì)胞炎癥反應(yīng)有關(guān)。
自噬增強(qiáng)對病原體胞內(nèi)清除具有重要的作用。自噬參與固有免疫反應(yīng)和適應(yīng)性免疫反應(yīng),是機(jī)體清除自身有害的成分,維持自身穩(wěn)態(tài)的一種調(diào)節(jié)方式。近年來,有文獻(xiàn)報道自噬增強(qiáng)可以有效控制胞內(nèi)病原體,并且已有自噬選擇性治療藥物相關(guān)報道。一般情況下,p62被認(rèn)為是自噬流的標(biāo)志物,其通過與LC3相互作用錨定于吞噬體上,并在自噬活化過程中通過自噬溶酶體途徑不斷被降解。因此,p62表達(dá)量反映了自噬活化強(qiáng)弱。自噬相關(guān)蛋白Atg5是LC3Ⅰ向LC3Ⅱ蛋白轉(zhuǎn)換以及使LC3Ⅱ蛋白錨定于自噬體的關(guān)鍵蛋白。Atg5減少說明其轉(zhuǎn)化作用受抑制,從而使LC3Ⅱ表達(dá)減少,自噬體形成減少,p62體內(nèi)聚集,抑制自噬。這說明Atg5是控制自噬強(qiáng)弱的關(guān)鍵蛋白,它可影響整個自噬功能的結(jié)局。本研究結(jié)果揭示,M.abs誘導(dǎo)自噬相關(guān)蛋白ATG5、LC3Ⅱ增加,說明M.abs可誘導(dǎo)自噬小體形成,然而p62并沒有減少,反而增多,說明M.abs抑制自噬溶酶體降解,阻斷了M.abs胞內(nèi)清除,與KIM等的研究結(jié)果相似。此外,自噬流標(biāo)志物p62和HO-1之間有密切的聯(lián)系。KATSURAGI等研究發(fā)現(xiàn)p62磷酸化可增強(qiáng)p62與Keap1之間的親和力,促使Nrf2與Keap1復(fù)合物分離并轉(zhuǎn)入細(xì)胞核,導(dǎo)致Nrf2相關(guān)性抗氧化蛋白HO-1的表達(dá)增加,p62與Keap1隨后通過自噬途徑被降解。本研究發(fā)現(xiàn)HO-1誘導(dǎo)劑CoPP預(yù)處理后,HO-1和p62表達(dá)顯著升高,HO-1表達(dá)增加可能與p62與Nrf2競爭性結(jié)合Keap1,促使Nrf2入核誘導(dǎo)HO-1表達(dá)有關(guān),但本研究沒有發(fā)現(xiàn)p62表達(dá)減少現(xiàn)象,可能與自噬被抑制有關(guān)。此外,本研究通過采用HO-1誘導(dǎo)劑CoPP和酶抑制劑SnPP預(yù)處理發(fā)現(xiàn),HO-1有效調(diào)控Atg5表達(dá),對p62和LC3Ⅱ表達(dá)結(jié)果與KIM等采用Atg5 siRNA干擾結(jié)果一致。因此,本研究結(jié)果說明HO-1至少可以通過調(diào)節(jié)Atg5進(jìn)行自噬小體調(diào)控。進(jìn)一步用LysoTracker Red染色發(fā)現(xiàn)SnPP抑制HO-1能顯著增加細(xì)胞溶酶體酸性區(qū)室熒光。采用早期自噬抑制劑3-MA和晚期自噬抑制劑BafA1均顯著減少溶酶體紅色熒光,說明抑制HO-1能動員更多溶酶體參與自噬活化。
值得一提的是,本研究胞內(nèi)菌落計數(shù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),CoPP預(yù)處理組與單獨(dú)M.abs組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。SnPP預(yù)處理細(xì)胞3 h后加入M.abs共孵育24 h,菌落計數(shù)沒有明顯減少。然而SnPP預(yù)處理細(xì)胞12 h后加入M.abs共孵育48 h,顯著抑制胞內(nèi)細(xì)菌生長和細(xì)胞因子TNF-α表達(dá)。TNF-α表達(dá)結(jié)果與SCHARN等研究結(jié)果相似,可能與自噬增強(qiáng)清除病原菌導(dǎo)致炎癥減輕有關(guān)。一般而言,炎癥、自噬和細(xì)菌胞內(nèi)存活三者之間有著密切的聯(lián)系。胞內(nèi)細(xì)菌能導(dǎo)致自噬增強(qiáng)和炎癥產(chǎn)生,而自噬精準(zhǔn)調(diào)控病原體引起的炎癥反應(yīng),主要有以下3種形式:①自噬通過清除病原體,進(jìn)而抑制炎癥反應(yīng);②自噬可以降解炎癥小體調(diào)控炎癥或直接下調(diào)炎癥因子;③自噬能夠通過調(diào)控免疫細(xì)胞的細(xì)胞器功能間接調(diào)控炎癥因子產(chǎn)生。因此,自噬對病原體及炎癥的調(diào)節(jié)起到重要的作用。研究抑制HO-1為靶標(biāo)的藥物可能對抑制M.abs胞內(nèi)活性具有潛在的臨床應(yīng)用價值。已有文獻(xiàn)報道非編碼單鏈RNA分子模擬物通過抑制HO-1表達(dá)實(shí)現(xiàn)炎癥調(diào)節(jié)和胞內(nèi)菌清除。下一步,本研究將通過數(shù)據(jù)庫對以HO-1為靶點(diǎn)進(jìn)行microRNA預(yù)測并篩選,為將來靶向藥物的臨床試驗(yàn)提供科學(xué)依據(jù)。
綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)HO-1有效調(diào)控M.abs誘導(dǎo)的自噬流發(fā)生,并且HO-1抑制劑SnPP通過增強(qiáng)細(xì)胞自噬活性,有效抑制M.abs胞內(nèi)存活及炎癥反應(yīng)。為下階段以抑制HO-1為靶向的免疫治療藥物篩查提供科學(xué)的理論依據(jù)。