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來(lái)源:?物理化學(xué)學(xué)報(bào) 瀏覽 191 次 發(fā)布時(shí)間:2025-08-01
2結(jié)果與討論
當(dāng)界面受到周期性壓縮和擴(kuò)張時(shí),界面張力也隨之發(fā)生周期性變化,擴(kuò)張模量ε定義為界面張力(γ)變化相對(duì)于相對(duì)界面面積(A)變化的比值。即
對(duì)于粘彈性界面,界面張力的周期性變化與界面面積周期性變化之間存在一定的相位差θ,稱為擴(kuò)張模量的相角。通過(guò)擴(kuò)張模量的絕對(duì)值和相角可以分別計(jì)算出擴(kuò)張彈性εd和擴(kuò)張粘性εη=(ωηd):
其中ω是界面面積正弦變化的頻率。
2.1 C8E4NC12、C12NE3NC12和C8E4C8的表、界面擴(kuò)張彈性
工作頻率為0.1 Hz時(shí),C8E4NC12、C12NE3NC12和C8E4C8的表面擴(kuò)張彈性隨濃度的變化趨勢(shì)見(jiàn)圖2.從圖中可以看出,實(shí)驗(yàn)濃度范圍內(nèi),C8E4NC12和C12NE3NC12的表面擴(kuò)張彈性隨濃度的變化通過(guò)一個(gè)極大值;C8E4C8的表面擴(kuò)張彈性雖呈下降趨勢(shì),但可以預(yù)計(jì)在更低濃度處可能也出現(xiàn)極大值。體現(xiàn)出表面活性劑溶液擴(kuò)張性質(zhì)隨濃度變化的一般規(guī)律。
擴(kuò)張彈性又稱儲(chǔ)能模量,其來(lái)源是界面分子因擾動(dòng)偏離平衡狀態(tài)導(dǎo)致的能量改變,與分子間相互作用密切相關(guān)。當(dāng)工作頻率一定時(shí),表面活性劑體相濃度的增大對(duì)表面擴(kuò)張彈性有兩種趨勢(shì)的影響:一方面增大表面活性劑的表面濃度,將導(dǎo)致較高的極限擴(kuò)張彈性ε0,表面形變時(shí)產(chǎn)生更高的擴(kuò)張彈性;另一方面,隨著表面活性劑體相濃度的增加,溶液和表面的分子交換也加快了。正因?yàn)檫@種快速交換,在高濃度時(shí),面積改變帶來(lái)的張力變化會(huì)被擴(kuò)散交換過(guò)程大量耗散,擴(kuò)張彈性大大降低。這樣,低濃度時(shí)是由增加的表面濃度Γ決定擴(kuò)張彈性,而高濃度時(shí)是由分子交換速度決定擴(kuò)張彈性。因此,表面活性劑的擴(kuò)張彈性均可能隨濃度增大出現(xiàn)一個(gè)極大值。
從圖2中還可以看出,C8E4NC12具有最大的表面擴(kuò)張彈性極大值(約110 mN·m-1),比C12NE3NC12的大一倍;C8E4C8彈性的最大值居中。
圖3是工作頻率為0.1 Hz時(shí),C8E4NC12、C12NE3NC12和C8E4C8的界面擴(kuò)張彈性隨濃度的變化趨勢(shì)。對(duì)比圖2和圖3,可以清楚地看到:三種Gemini表面活性劑界面擴(kuò)張彈性隨濃度變化的趨勢(shì)與表面一致,但C8E4NC12界面擴(kuò)張彈性數(shù)值與表面彈性數(shù)值接近,最大值均在110 mN·m-1左右;而C8E4C8和C12NE3NC12的界面擴(kuò)張彈性遠(yuǎn)低于表面擴(kuò)張彈性。上述特征的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是三種Gemini表面活性劑不同的分子結(jié)構(gòu)決定的,推測(cè)的不同結(jié)構(gòu)Gemini表面活性劑的界面排布示意圖如圖4所示。
圖2濃度對(duì)C8E4NC12、C12NE3NC12和C8E4C8空氣/水表面擴(kuò)張彈性(εd)的影響
圖3濃度對(duì)C8E4NC12、C12NE3NC12和C8E4C8癸烷/水界面擴(kuò)張彈性的影響
圖4不同電性Gemini分子在空氣/水表面(a,b,c)和癸烷/水界面(d,e,f)的吸附示意圖
一個(gè)苯相當(dāng)與3.5個(gè)CH2,所以對(duì)于辛基苯尾端和十二烷基咪唑尾端,具有相似的等效烷碳數(shù),不過(guò)這是從烷基鏈對(duì)cmc的影響得出的。本文研究的三種Gemini表面活性劑具有相近的疏水能力。Gemini陽(yáng)離子C12NE3NC12和Gemini陰離子C8E4C8兩個(gè)離子頭基含有相同的電荷,離子頭基之間存在庫(kù)侖排斥力;C8E4NC12兩個(gè)離子頭基中一個(gè)帶正電荷一個(gè)帶負(fù)電荷,分子存在庫(kù)侖引力。如圖4所示,異電荷C8E4NC12分子中離子頭基的正負(fù)電荷相互吸引,使分子在表面排列緊密,這可以從C8E4NC12表面飽和吸附量比C12NE3NC12和C8E4C8大1倍多得到證實(shí)。而同電荷的C12NE3NC12和C8E4C8分子表面飽和吸附量之間也存在明顯差別,這是因?yàn)镃8E4C8分子中的苯環(huán)是剛性基團(tuán),分子在表面上吸附時(shí),親水磺酸基伸入水相,磺酸基間位的長(zhǎng)鏈烷基與表面的夾角較小,空間阻礙導(dǎo)致吸附量較小;C12NE3NC12分子中的長(zhǎng)鏈烷基則能夠伸入氣相,分子占據(jù)空間較小,吸附量較大。也就是說(shuō),十二烷基咪唑的柔性比較強(qiáng),辛基苯尾端疏水性比較強(qiáng),在界面受到壓縮時(shí),C8E4C8的剛性比較強(qiáng),儲(chǔ)存的能量比較大,因而C8E4C8的擴(kuò)張彈性的數(shù)值在從表面膜到界面膜時(shí)變化要大得多。
圖4中推測(cè)的界面排布方式可以圓滿解釋三種Gemini溶液特異的表、界面擴(kuò)張彈性數(shù)據(jù):C8E4NC12由于靜電吸引而具有最大的表面吸附量和最強(qiáng)的分子間相互作用,因而表現(xiàn)出遠(yuǎn)高于其它兩種Gemini分子的表面擴(kuò)張彈性;同時(shí),靜電吸引作用受油分子的影響較小,界面擴(kuò)張彈性接近表面彈性。表面上C8E4C8分子中長(zhǎng)鏈烷基的取向決定了分子間疏水基之間有較強(qiáng)的相互作用,其表面擴(kuò)張彈性大于疏水基接近直立的C12NE3NC12分子;但對(duì)于油水界面,油分子的插入促使烷基鏈向油相伸展,大大削弱了疏水鏈之間的作用,造成界面擴(kuò)張彈性明顯低于表面。