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小桐子生物柴油制備方法、氧化程度與表面張力的相關性分析(一)

來源:《石油學報(石油加工)》 瀏覽 211 次 發(fā)布時間:2025-08-15

摘要:采用Rancimat法在110℃下對小桐子生物柴油進行不同時間的加速氧化降解,利用GC-MS技術、酸值滴定等手段研究了用表面張力檢測燃料氧化程度的適用性。通過對實驗數(shù)據(jù)分析表明:小桐子生物柴油經(jīng)加速氧化后生成醛、酮、相對分子質(zhì)量較高的含氧化合物及可溶性聚合物;其表面張力、酸值以及密度在氧化14h后分別增加了9.1%、551%和3.8%;經(jīng)相關性分析得到氧化后小桐子生物柴油表面張力與酸值的相關系數(shù)為0.99。基于此提出了4種利用表面張力預測小桐子生物柴油氧化程度的模型,并采用留一交叉驗證法進行了檢驗分析,通過比較均方根誤差(RMSEP)值、相關系數(shù)R值,最終確定對數(shù)模型精確度以及相關性較高,其RMSEP值以及相關系數(shù)R值分別為0.0937、0.9879,并且酸值預測值與實際值的誤差為2.95%,說明通過表面張力可以預測小桐子生物柴油的氧化程度。


1實驗部分


1.1實驗材料


甲醇、氫氧化鉀、95%(質(zhì)量分數(shù))乙醇,均為分析純,天津化工廠產(chǎn)品。標準0.1 mol/L氫氧化鉀-乙醇溶液,自制,稱取8g氫氧化鉀,置于聚乙烯容器中,加5 mL超純水溶解,用乙醇(質(zhì)量分數(shù)95%)稀釋至1000 mL,密閉放置24h,用塑料管虹吸上層清液至另一聚乙烯容器中。


1.2實驗方法


1.2.1生物柴油制備方法


參照文獻方法制備小桐子生物柴油,采用循環(huán)氣相酯化-酯交換-甲醇蒸氣蒸餾精制連續(xù)制備工藝,制得的粗制生物柴油采用瑞士Buchi公司的V-850型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀用蒸餾水多次洗滌,洗去其中的甘油和堿性催化劑,再經(jīng)過干燥、過濾得到精制生物柴油。


1.2.2氧化方法


小桐子生物柴油的氧化采用Rancimat法,即利用瑞士萬通873專業(yè)型Rancimat生物柴油氧化安定性測定儀,在110℃下以10 L/h的流速通入空氣,加速小桐子生物柴油的氧化,氧化過程中每隔2 h取樣、測試,時間跨度為0~14 h。


1.2.3表面張力測量方法


根據(jù)SY/T 5370-1999標準測量樣品的表面張力。采用Quantachrome公司的UPY-31型密度計測定不同氧化時間下生物柴油的密度。采用芬蘭Kibron公司生產(chǎn)的Delta-8全自動高通量表面張力儀測定氧化前后生物柴油的表面張力。


1.2.4酸值滴定


根據(jù)GB/T 264-1983方法測定樣品的酸值(X,mgKOH/g),計算公式見式(1)、(2):

式中:V為所消耗氫氧化鉀-乙醇溶液體積,mL;m為試樣的質(zhì)量,g;T為氫氧化鉀-乙醇溶液的滴定度,mgKOH/mL;C為氫氧化鉀-乙醇溶液的摩爾濃度,mol/L。


1.2.5 GC-MS檢測


采用美國Finnigan公司Mat4515型氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀測定不同氧化時間下生物柴油的組成,GC-MS檢測樣品參數(shù):DB-WAX型色譜柱,進樣量0.1μL,He載氣;程序升溫時,初始溫度為150℃,保持1min,以5℃/min的速率升溫到210℃,再以3℃/min的速率升溫到240℃,保持10 min;GC-MS測樣之前,用正己烷進行預處理。


2結(jié)果與討論


2.1小桐子生物柴油氧化后組成分析


小桐子生物柴油氧化期間GC-MS組成分析結(jié)果見表1。由表1可知,小桐子生物柴油的主要成分是棕櫚酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯,歸一化后的質(zhì)量分數(shù)為95.78%。在氧化過程中,含有2個碳碳雙鍵的亞油酸甲酯的含量降低,氧化0h的小桐子生物柴油亞油酸甲酯(C19:2)質(zhì)量分數(shù)為42.21%,加速氧化14h,質(zhì)量分數(shù)為0,說明亞油酸甲酯幾乎完全氧化,這是因為多不飽和脂肪酸甲酯比單不飽和脂肪酸甲酯更容易氧化。與單不飽和脂肪酸相比,亞油酸甲酯的碳鏈含有更多的雙烯丙基位點,雙烯丙基質(zhì)子對氧自由基的攻擊敏感,導致分子發(fā)生氧化,從而形成過氧化合物,過氧化合物進一步氧化轉(zhuǎn)化成醛、酮等化合物。

注:n為碳原子數(shù),m為不飽和度


2.2表面張力、酸值隨氧化時間的變化趨勢及其相關性分析

不同氧化時間小桐子油生物柴油的酸值、表面張力與密度的測定結(jié)果如表2所示。從表2可得,氧化14h的小桐子生物柴油的酸值由未被氧化時的0.31 mgKOH/g增加到2.02 mgKOH/g,增加了551%,超過ASTM D6751(2001)中規(guī)定生物柴油酸值的最大值(0.5 mgKOH/g)。這是由于小桐子生物柴油在氧化后期形成了一些醛類,如己醛和壬醛(見表1),這些醛類經(jīng)過復雜的二次氧化反應轉(zhuǎn)化為酸類物質(zhì),從而導致酸值增加;同時,生物柴油會吸收水分,導致酯的水解,也可使酸值增加。


密度的變化是影響生物柴油的表面張力(σ)的重要因素,兩者之間的關系如公式(3)~(5)所示:

式中:M為鉑環(huán)與被測界面脫離前的最大拉力值,mN/m;F為修正系數(shù);rho_0為水在25℃時的密度,g/cm3;rho_1為試樣在25℃時的密度,g/cm3;P為常數(shù);r_0為鉑環(huán)的平均半徑,mm;r_1為鉑絲的半徑,mm。


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